Товары по запросу: Алергомакс спрей назальный дозированный

Спрей назальный дозированный (детский) прозрачный, бесцветный.

• Nazik-Sprey-nazalnyy-detey

Спрей назальный дозированный (детский) прозрачный, бесцветный.

• Nazik-Sprey-nazalnyy-detey

Назальный дозированный спрей Нозефрин предназначен для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy

Назальный дозированный спрей Нозефрин предназначен для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy

• Timogen-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Sprey-nazalnyy-dozirovannyy-Nozdrin

• Oksifrin-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Tizin-Klassik-sprey-nazalnyy

• Nazivin-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Прозрачный бесцветный раствор.

• Rinomaris-Intensiv-Sprey-nazalnyy

Показания к применениюОстрые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки).Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ксилометазолину, ипратропия бромиду или любому из вспомогательных веществ препарата; артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз, глаукома; гипертиреоз; атрофический ринит; воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;  хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к атропину или схожим соединениям (гиосциамин, скополамин); применение ингибиторов  моноаминооксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов; детский возраст до 18 лет.Состав1 доза содержит: действующие вещества: ипратропия бромида моногидрат - 84 мкг, ксилометазолина гидрохлорид - 70 мкг; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол (85 %), хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО, три- и тетрациклических антидепрессантов, а также в случае приема указанных препаратов в течение предшествующих 2 недель. Одновременное применение в течение предшествующих 2-х недель три- и тетрациклических антидепрессантов и симпатомиметических препаратов может усилить симпатомиметический эффект ксилометазолина и поэтому противопоказано.Симпатомиметические препараты вызывают высвобождение катехоламинов, в том числе норадреналина, обладающего сосудосуживающим эффектом, вследствие чего повышается артериальное давление. При значительном повышении артериального давления лечение препаратом Снуп® Экстра следует отменить и провести симптоматическое лечение.При сопутствующем назначении других препаратов, обладающих антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.Одновременное применение бета-2-агонистов c ипратропия бромидом может приводить к повышению риска развития острой глаукомы у пациентов с закрытоугольной глаукомой в анамнезе.Вышеуказанные взаимодействия изучались индивидуально для обоих действующих веществ, входящих в состав препарата Снуп® Экстра. В комбинации для обоих действующих веществ вышеуказанные взаимодействия не изучались.

• Ekstra-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Прозрачный бесцветный раствор.

• Rinomaris-Intensiv-Sprey-nazalnyy

Показания к применениюОстрые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки).Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ксилометазолину, ипратропия бромиду или любому из вспомогательных веществ препарата; артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз, глаукома; гипертиреоз; атрофический ринит; воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;  хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к атропину или схожим соединениям (гиосциамин, скополамин); применение ингибиторов  моноаминооксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов; детский возраст до 18 лет.Состав1 доза содержит: действующие вещества: ипратропия бромида моногидрат - 84 мкг, ксилометазолина гидрохлорид - 70 мкг; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол (85 %), хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО, три- и тетрациклических антидепрессантов, а также в случае приема указанных препаратов в течение предшествующих 2 недель. Одновременное применение в течение предшествующих 2-х недель три- и тетрациклических антидепрессантов и симпатомиметических препаратов может усилить симпатомиметический эффект ксилометазолина и поэтому противопоказано.Симпатомиметические препараты вызывают высвобождение катехоламинов, в том числе норадреналина, обладающего сосудосуживающим эффектом, вследствие чего повышается артериальное давление. При значительном повышении артериального давления лечение препаратом Снуп® Экстра следует отменить и провести симптоматическое лечение.При сопутствующем назначении других препаратов, обладающих антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.Одновременное применение бета-2-агонистов c ипратропия бромидом может приводить к повышению риска развития острой глаукомы у пациентов с закрытоугольной глаукомой в анамнезе.Вышеуказанные взаимодействия изучались индивидуально для обоих действующих веществ, входящих в состав препарата Снуп® Экстра. В комбинации для обоих действующих веществ вышеуказанные взаимодействия не изучались.

• Ekstra-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Grippferon-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Nazol-Advans-sprey-nazalnyy

• Nazivin-Sensitiv-sprey-nazalnyy

• Otrivin-detskiy-sprey-nazalnyy

• sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

• Lazolvan-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• AzelastinKsantis-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Tizin-Alerdzhi-sprey-nazalnyy

• Nazivin-Sensitiv-sprey-nazalnyy

• sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

Показания к применениюсезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых подростков и детей с 2летнего возраста острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более. профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 24 недели до предполагаемого начала сезона пыления) полипоз носа сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Как и при использовании других назальных ГКС препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденных матери которых при беременности применяли ГКС необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.ПротивопоказанияГиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах до 2 лет при остром синусите или обострениях хронического синусита до 12 лет при полипозе носа до 18 лет) недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).Состав1 доза содержит: действующее вещество мометазона фуроата моногидрат 0 052 мг (в пересчете на мометазона фуроат 0 050 мг) вспомогательные вещества: авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая кармеллоза натрия] 2 00 мг глицерол 2 10 мг бензалкония хлорида раствор 500 г/л 0 04 мг полисорбат-80 0 01 мг лимонной кислоты моногидрат 0 20 мг натрия цитрата дигидрат 0 28 мг вода для инъекций достаточное количество до 100 00 мг.

• Dezrinit-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy